Kanserle ilgili değerlendirmelerde “genetik test” ve “genomik test” kavramları sıkça karşımıza çıkar. Birbirine benzer görünse de bu testler farklı sorulara yanıt vermek amacıyla kullanılabilir.
En temel farkı şöyle düşünebiliriz: Genetik testler çoğunlukla kişinin doğuştan taşıdığı ve ailesinden aktarılmış olabilecek gen değişikliklerini, tümöre yönelik genomik testler ise kanser hücrelerinde zaman içinde ortaya çıkan veya tümörün gelişiminde rol oynayan moleküler değişiklikleri değerlendirmeye yardımcı olur.
Genetik Test Ne Anlatır?
Kalıtsal kanserlere yönelik genetik testlerde genellikle kan veya tükürük örneği kullanılarak kişinin doğuştan taşıdığı gen değişiklikleri araştırılır.
Örneğin BRCA1 ve BRCA2 genlerindeki bazı kalıtsal değişiklikler meme, yumurtalık ve bazı diğer kanserlerin gelişme riskinin artmasıyla ilişkili olabilir.
Bu tür testler, kişinin kalıtsal kanser yatkınlığının değerlendirilmesine katkı sağlayabilir. Sonuçlar bazı durumlarda aile bireyleri açısından da önem taşıyabilir.
Genomik Test Ne Anlatır?
Kanserde genomik testler ise çoğunlukla tümörün moleküler özelliklerini anlamaya odaklanır. Tümör dokusundan veya uygun durumlarda kan örneğinden elde edilen materyal incelenerek kanser hücrelerindeki belirli değişiklikler araştırılabilir.
Bu bilgiler, kanserin özelliklerinin daha ayrıntılı anlaşılmasına ve bazı hastalarda hedefe yönelik tedavi veya diğer tedavi seçeneklerinin değerlendirilmesine katkı sağlayabilir.
Her Hastaya Aynı Test Yapılır mı?
Hayır. Genetik ve genomik testlerin kullanım amacı birbirinden farklıdır ve her kanser hastasında her iki testin de yapılması gerekmez.
Hangi testin uygun olduğu; kanserin türü, hastanın yaşı, aile öyküsü, tümörün özellikleri ve elde edilecek sonucun klinik sürece sağlayabileceği katkı gibi faktörlere göre değerlendirilir.